三通超纯管件

让阿法拉伐三通超纯管件为您的高纯度工艺确保卓越的安全性、清洁度、可追溯性和产品质量。 使用这些精密设计的接头满足对卓越流动特性、耐腐蚀性、无污染焊缝和高清洁性的加工要求。 超纯管件符合用于生物技术、制药和个人护理行业管道系统的全球卫生标准。

UltraPure fittings Tri-Clover BPE

您可以信赖的高纯度生物制药接头

  • 高质量的内表面饰面可缩短清洁时间
  • 最大的可清洁性和无污染的焊接质量,延长正常运行时间
  • 从原材料到成品的完全可追溯性
  • 根据 ASME BPE 标准保证最高质量
  • 全球影响力,坚实的支持和服务

连接高纯度处理线需要最高水平的卫生、安全、质量和易于安装。 作为广泛的高纯度解决方案组合的一部分,阿法拉伐三通超纯管件满足连接生物处理设备管道系统所需的严格要求,例如 EN 10357-A 和 ASME BPE 标准。 这些 BPE 接头易于订购,可提供最大的清洁度,并得到全球组织和可靠的客户支持的支持。

 

管道及配件选型报价

三通超纯管件如何工作?

管子

所有三通超纯管件均在我们自己的工厂中根据严格的阿法拉伐规格制造,以确保在超清洁工艺中达到最佳卫生水平。制造以确保尺寸精度和结构完整性,它们易于安装并具有良好的耐腐蚀性,使用寿命长。制造符合 ASME BPE。

活接头、卡箍配件和法兰

种类繁多的法兰和卡箍配件使您能够找到最适合您的工艺的。所有的设计都是为了方便、快速的维护。如果密封件上的负载特别高,并且您需要有效清洁,我们建议使用带指形螺母的法兰和夹具,以便于检查,如果需要,便于更换。密封件有丁腈橡胶 (NBR)、氟橡胶 (FKM/FPM) 和乙烯丙烯 (EPDM)。活接头符合 ISO、DIN 和 ASME 等标准。

弯头

为了提供最大的结构完整性和无故障流动,阿法拉伐制造工艺专注于严格的公差和均匀的壁厚,以在所有连接中保持精确的角度和均匀性。

减速机

具有不同尺寸或形状的管或管道之间的连接通常是流动流中泄漏的主要位置。阿法拉伐异径管具有圆柱形焊接端和所有管组合的均匀壁厚,确保每个特定流的正确直径和壁厚,并有助于消除泄漏风险。

三通接头

阿法拉伐三通管件具有均匀的壁厚、严格的公差和多种饰面选择,以确保高强度和长使用寿命以及无问题的焊接和组装。所有三通均由 AISI 316L 不锈钢制成,并提供 1”- 4” 直径。

材料和轧机测试认证

所有阿法拉伐超纯管件和配件均附有证书,证明符合 3.1 材料认证的规范和证明材料化学和物理特性的工厂测试报告 (MTR) 要求。

管和配件:细微处见不同

您是否知道典型制药系统中 90%的产品接触面来自管道和管件?在本视频中,让我们看一下阿法拉伐Tri-Clover UltraPure 管道管件的细节。

欢迎拨打服务专线 400 9976 911 或关注阿法拉伐官方微信。

 

 

 

 

 

 

 

将卫生级管件单独加盖,并与磨机测试报告一起包装在带有条形码、产品信息和生产日期的无菌透明袋中。所有产品均有加热号、工号和外表面蚀刻的阿法拉伐标记。

运行原理

.

管件

所有三通管件均在我们自己的工厂中、按照严格的阿法拉伐规格制造,以确保在超洁净工艺中实现最佳卫生水平。确保尺寸精度和结构完整性,易于安装,具有良好的耐腐蚀性,使用寿命长。

符合 DIN 11866,ASME BPE,ISO 2037 和 BS 4825 标准。

连接件、夹具配件和法兰

我们广泛的法兰和夹具配件使您能够找到最适合您的工艺的产品。所有设计均易于快速维护。如果密封件的负载过高,并且需要有效清洁,我们建议使用带有蝶形螺母的法兰和夹具,使密封易于检查,并在需要时进行更换。密封件有丁腈橡胶(NBR)、氟橡胶(FBR)和乙烯丙烯(EPDM)等类型。连接件符合 ISO、DIN 和 ASME 等标准。

弯头

为了提供最大的结构完整性和无故障流动,我们的制造工艺专注于严格的公差和均匀的壁厚,以保持所有连接的精确角度和均匀性。

减径管

具有不同尺寸或形状的管或管之间的连接通常是液体流中出现泄漏的主要位置。我们的减径管具有圆柱形焊接端和均匀的壁厚,适用于所有管组合,确保每个特定液体流均有合适的直径和壁厚,并有助于消除泄漏风险

T 型接头

我们的 T 型接头具有均匀的壁厚、严格的公差和多种表面处理选择,以确保实现高强度和长使用寿命,以及无故障的焊接和装配。T 型接头都是由 AISI 304 或 AISI 316L 不锈钢制成,直径 1“-4”,DN10 到 DN150。

阿法拉伐合格文件

所有阿法拉伐三通管件和配件均具备阿法拉伐合格文件,这是一套综合文档包,使从原材料到最终设备交付的整个供应链完全透明。这帮助采购和安装程序顺利进行,并有助于鉴定、验证和更改控制程序。阿法拉伐合格文件基于 GDP,并涵盖生物制药设备供应的各个方面,为客户提供透明、记录良好的采购设备质量保证。

请提供一些详细信息,我们的专家会尽快联系您!